生物标记识别白血病患者最佳治疗方案

Vials for Gleevec Pharmacogenomic Test

提高处理决定的有关格列卫治疗的患者

在2001年联邦药物管理局(FDA)批准的药物格列卫™用于治疗慢性髓性白血病(CML)一FIRSTLINE治疗。到目前为止,成绩显着 - 谁收到格列卫患者的90%以上反应良好,治疗,许多经历了完全缓解。但剩下的10%没有反应在所有格列卫,或经历稍有好转开发的药物和复发阻力之前。

研究人员在洛杉矶加州大学,已经发现可预测该药活动和阻力的关键突变。在2001年披露,格列卫药物基因组学测试由梅赛德斯gorre,尼尔·沙阿,约翰·索耶斯NICOLL,和查尔斯的发展。最初的研究是由美国国家卫生研究院资助。

格列卫药物基因组学测试可以用来精确地确定是否CML患者将格列卫积极响应。 2005年大学的许可这一生物标记技术,Genzyme公司,该公司生产的诊断测试,可以快速识别谁是病人可能对格列卫回应,以及那些谁都有可能发展为耐药性。使用此测试的医生和医生将能够为他们对格列卫治疗的患者做出更早,更有效的治疗决策。